Tarjeta sanitaria virtual GVA eSIP

ACCESO A TRAMITES TARJETA SIP, para la ciudadanía. 

APP GVA +Salut

Aplicación Móvil eSIP.  Guía rápida de uso

Información elaborada por Javier (Administrativo Sanitario CS San Blas)

Quería daros una información más detallada sobre la nueva tarjeta sanitaria virtual GVA eSIP 📱 y cómo va a influir en nuestro día a día, con el objetivo de mejorar la atención y optimizar nuestros procesos.

 

1. VALIDEZ FUNDAMENTAL DE LA GVA eSIP: Lo primero y más importante: la GVA eSIP tiene la misma naturaleza jurídica y administrativa que la tarjeta SIP física. Es su equivalente digital oficial. Esto significa que cuando un paciente la presente (mostrando el QR o la tarjeta en su móvil), tiene la misma validez para cualquier trámite de identificación o acceso a servicios que la tarjeta de plástico.

2. ¿QUÉ PUEDE HACER EL PACIENTE CON LA eSIP (Y CÓMO NOS BENEFICIA EN MOSTRADOR)?

• Identificarse de forma digital: Podrá generar un código QR (o de barras) único y temporal para identificarse.
• Acceder a sus Datos SIP: Consultar su información sanitaria básica actualizada (datos personales, centro asignado, profesional, etc.).
• Auto-gestión (¡Potencialmente menos trabajo para nosotros!):
• Actualización de Datos de Contacto: Si el paciente accede con Cl@ve (un sistema de identificación seguro a nivel nacional), podrá actualizar ellos mismos algunos datos de contacto como teléfono o email. Esto puede reducir las peticiones de este tipo en el mostrador.
• Consulta del Estado de Solicitudes: Podrán ver el estado de algunas de sus solicitudes gestionadas a través del sistema SIP (por ejemplo, una libre elección de especialista). Esto podría disminuir las consultas sobre el seguimiento de estos trámites.
• Acceso Facilitado a GVA+Salut: Aunque la eSIP no es para pedir citas directamente desde esta app, sí que integra y facilita el acceso a la app GVA+Salut, que es la plataforma donde sí pueden gestionar sus citas médicas online, consultar informes, etc. Un mayor uso de GVA+Salut puede, a la larga, reducir la gestión directa de citas por nuestra parte.

3. NUESTRO TRABAJO EN EL MOSTRADOR (Administrativos Sanitarios):

¡LA GRAN NOVEDAD: IDENTIFICACIÓN CON LECTORES DE QR/CÓDIGO DE BARRAS!

• Como sabéis, se instalarán lectores de QR y código de barras en cada mostrador.
• Cuando un paciente llegue para su cita (o cualquier otra gestión que requiera su identificación) y presente su eSIP (mostrando el código QR en su móvil), nuestra tarea principal será escanear ese código.
• Esto nos permitirá identificarlo rápidamente en el sistema SIP, agilizar la gestión de su llegada, la confirmación de la cita, y la búsqueda de su historial si fuese necesario. Es un paso adelante para modernizar y hacer más eficiente este proceso.

ORIENTACIÓN INICIAL SOBRE "USUARIOS AGREGADOS":

• Es probable que los pacientes nos pregunten cómo pueden añadir a un familiar (hijos, personas a su cargo, etc.) a su eSIP para gestionar también su información o QR.
• Nuestra labor será informarles del proceso general:
• Explicarles que algunos casos son automáticos (si la relación ya consta correctamente en SIP, como un menor conviviente).
• Para otros casos (menores no convivientes, mayores de 16 años, situaciones de tutela que no se reflejen automáticamente), deberán aportar documentación específica.
• Les indicaremos que, tras reunir la documentación, será un Operador SIP quien tramite la solicitud internamente en el sistema. Podemos facilitarles los formularios si los tenemos disponibles o indicarles dónde descargarlos (web de Sanidad).

4. TRABAJO DE LOS OPERADORES SIP (Gestión Interna del Sistema):

• Su función será clave para la tramitación de las solicitudes de "usuarios agregados" que requieran gestión manual y la aportación/verificación de documentación.
• Esto incluye: recibir la documentación que el paciente aporte (previamente indicada por nosotros en el mostrador o por la propia app al paciente), verificar su validez y realizar el alta o vinculación del usuario agregado en el sistema SIP a través del apartado específico ('Usuarios Agregados APP').
• También se encargarán de resolver casuísticas más complejas o incidencias técnicas relacionadas con la eSIP que puedan surgir y que no sean de atención directa y rápida en mostrador.

Protocolos clínicos y criterios de Intervención en la Atención Primaria en la Comunitat Valenciana

Protocolos clínicos y criterios de Intervención en la Atención Primaria en la Comunitat Valenciana

Los protocolos y criterios de intervención en la Atención Primaria de la Comunitat Valenciana se rigen por los servicios que ofrece la Conselleria de Sanidad, que incluyen desde la atención a enfermedades agudas y crónicas hasta programas de salud pública, salud sexual y reproductiva, y atención a la mujer. La documentación específica se puede consultar a través de la Conselleria de Sanidad o de la Dirección General de Salud Pública, y existen vías como la consulta al portal del paciente para obtener información detallada. En esta sesión interactiva Javier (MFyC) nos acercará al contenido de  los protocolos para procesos crónicos por insuficiencia de órgano y problemas musculoesqueléticos  Enfermedad renal crónica; Insuficiencia cardiaca; Patología musculoesquelética, tras la reunión del día 12 del grupo de desarrollo comunitario nos centraremos en los demás protocolos.

Para esta sesión Javier por medio de la IA (Chat-GPT), ha preparado unos guiones que vamos a trabajar de forma grupal con el resumen operativo de cada uno de estos programas. 

Abordaje del tabaquismo;  Actividad física;  Alimentación;  Bienestar emocional;  Educación maternal;  Personas cuidadoras;  Manejo del asma infantil

Enfermedad renal crónica; Insuficiencia cardiaca; Patología musculoesquelética

 

PRESCRIPCION: Enfermeria

Desde el servicio de farmacia de AP nos indican: toda la medicación que se deba administrar en enfermería tanto oral como inyectable deberá prescribirse en Abucasis para dispensar en centro sanitario indicando Sentro de Salud como dosis única.

DESESCALADA MPRE: Deprescripción fármacos (IBP)

 Deprescripción de tratamientos MPRE/Abucasis: Pildora informativa 37, mayo 2026

La deprescripción puede definirse como el proceso de suspender, sustituir o ajustar la dosis de medicamentos previamente prescritos que, en determinadas circunstancias, dejan de ser necesarios o pasan a presentar una relación beneficio/riesgo desfavorable. Constituye un acto clínico que no debe realizarse de manera aislada, sino en el marco de una revisión farmacoterapéutica estructurada y de la evaluación periódica del plan terapéutico del paciente.
Las intervenciones dirigidas a la deprescripción pueden fomentar la adecuación terapéutica y prevenir efectos adversos asociados a la polifarmacia. No obstante, su puesta en práctica suele encontrar diversas barreras. Estas pueden estar relacionadas con el paciente (expectativas, creencias o percepción de que toda condición debe tratarse farmacológicamente), el profesional sanitario (cultura prescriptora, preocupación por complicaciones clínicas o resultados adversos), así como con factores estructurales o institucionales.

HERRAMIENTA DESESCALADA EN MPRE
Para favorecer la deprescripción gradual de fármacos, en aquellos casos en los que esté indicado y sea preciso clínicamente, se ha desarrollado, en el entorno del módulo de prescripción corporativo (MPRE) una herramienta específica que facilitará al facultativo realizar la desescalada de tratamientos.

• Esta herramienta identificará la dosis total (mg) de tratamiento y permitirá realizar la desescalada en 1, 2 o 3 tramos temporales, de duración variable y configurable, a criterio facultativo.
• Al avanzar, la herramienta mostrará el porcentaje (%) de reducción de dosis en cada uno de los tramos y prescribirá las presentaciones farmacéuticas requeridas para su cumplimentación.
• En el paso final, permitirá imprimir un informe de desescalada para comprobar, validar la pauta y un informe de desescalada (anexa a hoja de tratamientos vigentes) para su entrega al paciente. 

DEPRESCRIPCIÓN DE FÁRMACOS INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES (IBP)
El primer grupo terapéutico incluido en esta nueva funcionalidad es el de inhibidores de la bomba de protones (IBP), debido a su relevancia y elevada hiperprescripción en la actualidad. A fecha 28/2/26, en la C. Valenciana aproximadamente 680.000 pacientes se encontraban en tratamiento activo con este tipo de
fármacos. Casi 3 de cada 4 tratamientos (74,5%) es de carácter crónico (más de un 1 de duración) y casi 1 de cada 3 (29,4%) está pautado desde hace más de 5 años. El diagnóstico más frecuentemente asociado, en el 70,8% de los casos, fue dispepsia funcional (fuera de ficha técnica).
Un reciente estudio observacional de casos y controles, sobre deprescripción de IBP, mostró que se trata de una estrategia segura en cuanto a riesgo de fallecimiento y hospitalización (OR = 0,78; IC95%: 0,70-0,88). Si bien observó una mayor incidencia de eventos adversos gástricos (gastritis, esofagitis) en pacientes a quien se deprescribió el IBP, no se asoció a aumento de hemorragias digestivas, y, en cambio, hubo menor incidencia de neumonías, fracturas y déficits de micronutrientes (magnesio, calcio, hierro y vitamina B12) en dichos pacientes.
La deprescripción de IBP puede realizarse siguiendo diferentes estrategias, en pauta gradual diaria o bien a días alternos, en función de la dosis de partida. Por el momento, la herramienta diseñada en MPRE actualmente ofrece únicamente la primera posibilidad.
Posteriormente, esta herramienta se irá extendiendo a otros grupos terapéuticos en los que es práctica clínica habitual su deprescripción progresiva (como analgésicos opioides o benzodiacepinas), siempre que existan presentaciones farmacéuticas que permitan realizar un desescalado progresivo, de acuerdo con las guías de práctica clínica. 

 

MPRE-Presccripción medias

 MEDIAS COMPRESIVAS (ELASTICAS)

Sus indicaciones se basan en la clasificación de la CEAP (clínica, etiología, anatomía y fisiopatología). El nivel de presión debe adaptarse a la gravedad buscando la presión más baja que alivie el edema y la sintomatología, favoreciendo la adherencia (FMC. 2019;26(4):222-4).

Desde el Servicio de Prestación Farmacéutica y Dietoterapéutica Dirección General de Farmacia, nos informa que en el sistema de información corporativo MPRE de la Conselleria de Sanitat se han configurado las formas máximas para las medias de compresión, pudiendo ser posible prescribir un máximo de 2 envases cada 2 meses con una duración máxima del tratamiento de 180 días. En caso de requerir prescribir:

• 1 envase para una pierna: la prescripción se realizará indicando 1 envase cada 30 días durante X días siendo X la mínima duración del tratamiento de 30 días y la máxima duración del tratamiento de 180 días.
• 2 envases, uno para cada pierna: en la prescripción deberá marcar el check “en cada pierna” y prescribir 1 envases cada 60 días durante X días siendo X la mínima duración del tratamiento de 60 días y la máxima duración del tratamiento de 180 días.